التخصص: الكيمياء

التخصص الدقيق: كيمياء عضوية

المستخلص: يتضمن ابلحث حتويل رسيع وبسيط ملركبات 2-أمينو بزنوفينون ايل مشتقات جديدة من الفلورينون واألكسانسينون بنسبة ترتاوح بني73–96 %مستخدما أميل نيرتيت ويوديد ابلوتاسيوم عند درجة حرارة الغرفة ملدة 12 ساعة. ادلرجة املثيل لظروف اتلفاعل تم حتديدها بدقة. باإلضافة ايل ذلك تم احلصول يلع نواتج بكميات مرتفعة مع إثبات املركبات املحرضة من خالل أطياف األشعة حتت احلمراء، الرنني انلووي املغناطييس للربوتون و الكربون واتلحايلل ادلقيقة واتلجارب الطيفية بني الربوتون وذرات الكربون

Abstract: An easy conversion of substituted 2-aminobenzophenones to some novel 9Hxanthene-9-ones and/or fluoren-9-ones is reported. Potassium chromate oxidation of 2- nitrobiphenyl methanol afforded 2-nitrobenzophenone derivatives that were reduced to give the substituted 2-aminobenzophenones. Cyclization of substituted 2-aminobenzophenones with n-amylnitrite and potassium iodide by stirring at r.t for 12 h delivered methoxy substituted 9H-xanthene-9-ones in 73–96% yields. Reaction of aminobenzophenone with n-amylnitrite leads to a mixture of 9H-xanthene-9-ones and fluoren-9-ones. Optimization of the reaction time and the reagents on the synthesis of 9H-xanthene-9-ones and fluoren-9-ones is presented as well. The synthesized structures have been elucidated unambiguously by ( 1H/13C NMR), Heteronuclear Single Quantum Spectroscopy (HSQC) and Heteronuclear Multiple-Bond Spectroscopy (HMBC) spectra

الحالة: محكم ومنشور

جهة التحكيم: The Islamic University Journal of Applied Sciences (JESC)

دار النشر:

سنة النشر: 2021