Title Synthesis, characterization and in vitro cytotoxicity of platinum (II) complexes of selenones[Pt(selenone)2Cl2]
الباحث الرئيس شاهد عابدين بو بولا
التخصص: الكيمياء
التخصص الدقيق: Chemistry
المستخلص: هدفت الدراسة الى تحضير متراكبات البلاتين الثنائي مع سيلي نونات مختلفة (L) التي لها الصيغة العامة ([PtL2Cl2]) والتي تم توصيفها باستخدام تحليل العناصر ومطيافية الأشعة تحت الحمراء ومطيافية الرنين المغناطيسي (هيدروجين-1، كربون-13، سيلينيوم-77)، وُجد أن الانخفاض في تردد الأشعة تحت الحمراء لل >C=Se والانزياح في الاتجاه الصاعد في تحليل الرنين المغناطيسي كربون-13 لمجموعة ال >C=Se للسيل نونات يكون متوافق مع تناسق السيلينيوم إلى البلاتين الثنائي، تُظهر بيانات الرنين المغناطيسي أن المتراكبات مستقرة في المحلول ولا تخضع للاتزان عند 297 كلفن، تم التنبؤ نظرياً بالهياكل الهندسية للمتراكبات (باستخدام طريقة الدالة الوظيفية للكثافة (DFT) وباستخدام برنامج Gaussian 09، تنبأت الحسابات النظرية لدالة الكثافة أن التوزيعات الفراغية للنوع مفروق (ترانس) أكثر استقرارا بمقدار 1,7 كيلو كالوري/مول في الحالة الغازية عن الأشكال الفراغية من النوع فارق (سيس)، بينما وُجد أن المصاوغات سيس تكون أكث استقرارا في المحلول، تم رصد أطياف الأشعة فوق البنفسجية والمرئية للمتراكبين 6 و 7 عند درجة حرارة الغرفة لمدة 24 ساعة، كما لُوحظ أن المتراكبات كالنت مستقرة ولم تخضع للتحلل، تم تقييم الخصائص المضادة للأورام في المختبر للمتراكبات وكذلك للسيسبلاتين على نوعين من الخلايا السرطانية البشرية: هيلا (خلايا سرطان عنق الرحم) وMCF7 (خلايا سرطان الثدي) باستخدام اختبار MTT، وتوصلت الدراسة الى التنائج التالية: أن المتراكبات المُصنعة لها تأثيرات تثبيطية كبيرة على الخلايا السرطانية المختارة في هذه الدراسة.
Abstract: The aim of the study is to prepare the platinum (II) complexes with various selenones (L) having the general formula ([PtL2Cl2]) by elemental analysis and, IR and NMR (1H, 13C, and 77Se) spectroscopies. A decrease in the IR frequency of the >C=Se mode and an upfield shift in 13C NMR for the >C=Se resonance of selenones are consistent with their selenium coordination to platinum (II). The NMR data show that the complexes are stable in solution and do not undergo equilibration at 297 K. The geometrical structures of the complexes were predicted theoretically (with DFT method) using Gaussian09 program. DFT calculations predicted that the trans configurations were up to 1.7 kcal/ mol more stable than the cis forms in gas phase, while in solution form the cis isomers were predicted to be more stable. The UV–vis spectra of the two complexes, 6 and 7 were also recorded at room temperature for 24 h and it was observed that the complexes were stable and did not undergo decomposition. The in vitro antitumor properties of the complexes as well as of cisplatin were evaluated on two human cancer cell lines, HeLa (cervical cancer cells) and MCF7 (breast cancer cells) using MTT assay. The results indicated that the prepared complexes exerted significant inhibition on the selected cancer cells.