التخصص: الأحياء

التخصص الدقيق: علوم حيوية

المستخلص: تم استخدام طريقة الطحن، وهي تقنية صديقة للبيئة في مجال الكيمياء الخضراء، لتخليق مركبات حلقية غير متجانسة بكفاءة، وتحديدًا مشتقات الكركومين المتماثلة ومركبات البيس-بيرازولين. هدفت هذه المنهجية إلى تقليل استهلاك الطاقة، وزيادة مردود التفاعل، وتحقيق كفاءة ذرية عالية مقارنة بالطرق التقليدية. تم توصيف المركبات المُحضّرة باستخدام تقنيات التحليل الطيفي. كما أُجريت محاكاة للالتحام الجزيئي للتنبؤ بأوضاع ارتباط هذه المركبات داخل موقع ارتباط إنزيم CDK2، حيث أظهرت المركبات 5c و5i و5f أعلى درجات طاقة ارتباط (−14.77، −14.26، و−14.11 kcal/mol)، مما يشير إلى نشاط مضاد للسرطان يفوق ذلك الخاص بالمُركب المرافق المتبلور (co-crystallized ligand). وفي الدراسات المخبرية داخل الجسم الحي (in vitro) ضد خلايا سرطان القولون HCT-116، أظهر المركب 5c أعلى فعالية، حيث بلغت قيمة IC₅₀ = 3.48 ± 1.05 ميكرومول، مما يرشحه ليكون عاملًا واعدًا في علاج السرطان.

Abstract: The grinding method, an environmentally friendly technique in green chemistry, was employed for the efficient synthesis of heterocyclic compounds, specifically symmetrical curcumin analogues and bis-pyrazoline derivatives. This approach aimed to save energy, increase product yield, and achieve high atom economy compared to conventional methods. The synthesized compounds were characterized using spectroscopic techniques. Molecular docking simulations predicted the binding modes of these compounds within the CDK2 binding site, with compounds 5c, 5i, and 5f showing the highest binding energy scores (−14.77, −14.26, and −14.11 kcal/mol), indicating potential anticancer activity superior to the co-crystallized ligand. In vitro studies against HCT-116 cells confirmed that compound 5c exhibited the highest potency (IC50 = 3.48 ± 1.05 µM), suggesting its potential as a promising anticancer agent.

الحالة: محكم ومنشور

جهة التحكيم: Sciencedirect Elsevier

دار النشر: Sciencedirect Elsevier

سنة النشر: 0